丙戊酸鈉口服溶液
生產(chǎn)廠家: 賽諾菲(杭州)制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字H20041435
劑型/型號(hào): 口服溶液劑(無糖型)
產(chǎn)品規(guī)格: 300ml:12g/瓶
商家報(bào)價(jià): 起 去購買
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藥品名稱 |
丙戊酸鈉口服溶液 |
吡侖帕奈口服混懸液 |
拉考沙胺片 |
|---|---|---|---|
適應(yīng)癥 |
適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。 |
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規(guī)格 |
300ml:12g/瓶 |
340ml/瓶 |
0.1gx14片x4板/盒 |
廠家 |
賽諾菲(杭州)制藥有限公司 |
Delpharm Huningue SAS |
江西青峰藥業(yè)有限公司 |
批準(zhǔn)文號(hào) |
國藥準(zhǔn)字H20041435 |
國藥準(zhǔn)字HJ20230052 |
國藥準(zhǔn)字H20193022 |
用法用量 |
口服,每日2次,每日用量取決于年齡和體重。單藥治療常規(guī)劑量如下:成人:一般從600mg/日起步,每隔3天可增加200mg,直至癥狀得到控制。通常劑量范圍為每天服1000mg至2000mg;即20-30mg/kg。若癥狀仍未得到控制,劑量可以增加至2500mg/日。體重超過20kg的兒童:一般從400mg/日起步(與體重?zé)o關(guān)),間隔加藥直到癥狀得到控制;一般劑量范圍為每日20-30mg/kg。若癥狀未得到控制,劑量可以增加至35mg/kg/日。體重20kg以下的兒童:一般為每日20mg/kg,嚴(yán)重病例可加量,但僅限于那些可以監(jiān)測丙戊酸血藥濃度的患者。劑量若高于每日40mg/kg,就必須監(jiān)測臨床生化指標(biāo)及血液學(xué)指標(biāo)。在口服制劑中,糖漿,口服液和顆粒更適合于11歲以下兒童服用。腎功能不全的患者:可能需要降低劑量。因血漿濃度監(jiān)測可能起誤導(dǎo)作用,劑量應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測進(jìn)行調(diào)整。肝功能損傷的患者由于水楊酸類與丙戊酸具有相同的代謝途徑,因此二者不可同時(shí)被服用。(見【注意事項(xiàng)】和【不良反應(yīng)】)。肝功能損傷,包括肝衰竭導(dǎo)致的死亡,曾發(fā)生在使用丙戊酸治療的病人中。(見【禁忌】和【注意事項(xiàng)】)水楊酸類不可用于16歲以下兒童(見阿司匹林/水楊酸治療Reye綜合征的產(chǎn)品介紹)。此外與丙戊酸鈉聯(lián)合使用,對(duì)于3歲以下的兒童會(huì)增加肝毒性的危險(xiǎn)(見【注意事項(xiàng)】)。聯(lián)合治療若開始使用丙戊酸鈉時(shí)患者已經(jīng)使用其它抗癲癇藥物,后者需緩慢撤藥。同時(shí)丙戊酸鈉的劑量增加也應(yīng)逐漸進(jìn)行,一般在2周后加至目標(biāo)劑量。若與誘導(dǎo)肝酶活性的抗癲癇藥物(如苯妥因、苯巴比妥、卡馬西平)合用,那么丙戊酸鈉的加藥速度應(yīng)為5-10mg/kg/日。一日撤除了肝酶誘導(dǎo)劑,丙戊酸鈉的劑量也可能要減少。若同時(shí)合用巴比妥類藥物,特別是出現(xiàn)了鎮(zhèn)靜作用(尤其是在兒童),巴比妥類應(yīng)減量。注意:如果兒童服用劑量超過40mg/kg/日,應(yīng)注意監(jiān)測臨床生化指標(biāo)及血液學(xué)指標(biāo)。適宜劑量的確定主要取決于疾病的控制情況,毋須常規(guī)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。但如果控制不佳或懷疑出現(xiàn)副作用時(shí),進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,可能會(huì)有所幫助。女童,女性青少年,育齡的婦女和妊娠婦女本品應(yīng)該由具有處理癲癇經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師啟動(dòng)處方給藥,并監(jiān)督其用藥。在其他治療無效或不耐受時(shí),方可啟動(dòng)治療(見【警告】和【孕婦及哺乳期婦女用藥】),并定期隨訪,重新評(píng)估其風(fēng)險(xiǎn)和獲益。建議采用最低有效劑量的單藥治療,如有可能,采用緩釋劑型。妊娠期間,日劑量應(yīng)至少分兩次服用。 |
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劑型 |
口服溶液劑(無糖型) |
口服混懸劑 |
薄膜衣片劑 |
不良反應(yīng) |
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禁忌癥 |
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貯藏 |
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藥品名稱 |
丙戊酸鈉口服溶液 |
吡侖帕奈口服混懸液 |
拉考沙胺片 |
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適應(yīng)癥 |
適用于全面性、部分性或其它類型癲癇。 |
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規(guī)格 |
300ml:12g/瓶 |
340ml/瓶 |
0.1gx14片x4板/盒 |
廠家 |
賽諾菲(杭州)制藥有限公司 |
Delpharm Huningue SAS |
江西青峰藥業(yè)有限公司 |
批準(zhǔn)文號(hào) |
國藥準(zhǔn)字H20041435 |
國藥準(zhǔn)字HJ20230052 |
國藥準(zhǔn)字H20193022 |
用法用量 |
口服,每日2次,每日用量取決于年齡和體重。單藥治療常規(guī)劑量如下:成人:一般從600mg/日起步,每隔3天可增加200mg,直至癥狀得到控制。通常劑量范圍為每天服1000mg至2000mg;即20-30mg/kg。若癥狀仍未得到控制,劑量可以增加至2500mg/日。體重超過20kg的兒童:一般從400mg/日起步(與體重?zé)o關(guān)),間隔加藥直到癥狀得到控制;一般劑量范圍為每日20-30mg/kg。若癥狀未得到控制,劑量可以增加至35mg/kg/日。體重20kg以下的兒童:一般為每日20mg/kg,嚴(yán)重病例可加量,但僅限于那些可以監(jiān)測丙戊酸血藥濃度的患者。劑量若高于每日40mg/kg,就必須監(jiān)測臨床生化指標(biāo)及血液學(xué)指標(biāo)。在口服制劑中,糖漿,口服液和顆粒更適合于11歲以下兒童服用。腎功能不全的患者:可能需要降低劑量。因血漿濃度監(jiān)測可能起誤導(dǎo)作用,劑量應(yīng)根據(jù)臨床監(jiān)測進(jìn)行調(diào)整。肝功能損傷的患者由于水楊酸類與丙戊酸具有相同的代謝途徑,因此二者不可同時(shí)被服用。(見【注意事項(xiàng)】和【不良反應(yīng)】)。肝功能損傷,包括肝衰竭導(dǎo)致的死亡,曾發(fā)生在使用丙戊酸治療的病人中。(見【禁忌】和【注意事項(xiàng)】)水楊酸類不可用于16歲以下兒童(見阿司匹林/水楊酸治療Reye綜合征的產(chǎn)品介紹)。此外與丙戊酸鈉聯(lián)合使用,對(duì)于3歲以下的兒童會(huì)增加肝毒性的危險(xiǎn)(見【注意事項(xiàng)】)。聯(lián)合治療若開始使用丙戊酸鈉時(shí)患者已經(jīng)使用其它抗癲癇藥物,后者需緩慢撤藥。同時(shí)丙戊酸鈉的劑量增加也應(yīng)逐漸進(jìn)行,一般在2周后加至目標(biāo)劑量。若與誘導(dǎo)肝酶活性的抗癲癇藥物(如苯妥因、苯巴比妥、卡馬西平)合用,那么丙戊酸鈉的加藥速度應(yīng)為5-10mg/kg/日。一日撤除了肝酶誘導(dǎo)劑,丙戊酸鈉的劑量也可能要減少。若同時(shí)合用巴比妥類藥物,特別是出現(xiàn)了鎮(zhèn)靜作用(尤其是在兒童),巴比妥類應(yīng)減量。注意:如果兒童服用劑量超過40mg/kg/日,應(yīng)注意監(jiān)測臨床生化指標(biāo)及血液學(xué)指標(biāo)。適宜劑量的確定主要取決于疾病的控制情況,毋須常規(guī)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。但如果控制不佳或懷疑出現(xiàn)副作用時(shí),進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,可能會(huì)有所幫助。女童,女性青少年,育齡的婦女和妊娠婦女本品應(yīng)該由具有處理癲癇經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師啟動(dòng)處方給藥,并監(jiān)督其用藥。在其他治療無效或不耐受時(shí),方可啟動(dòng)治療(見【警告】和【孕婦及哺乳期婦女用藥】),并定期隨訪,重新評(píng)估其風(fēng)險(xiǎn)和獲益。建議采用最低有效劑量的單藥治療,如有可能,采用緩釋劑型。妊娠期間,日劑量應(yīng)至少分兩次服用。 |
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劑型 |
口服溶液劑(無糖型) |
口服混懸劑 |
薄膜衣片劑 |
不良反應(yīng) |
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禁忌癥 |
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貯藏 |